Хімічні властивості етиленгліколю

Завдяки низькій молекулярній масі та активній природі він може зазнавати естерифікації, ефірності, алкоголізації, окислення, ацеталізації, зневоднення та інших реакцій.
Подібно до етанолу, він може в основному реагувати з неорганічними або органічними кислотами, утворюючи ефіри. Як правило, спочатку реагує лише одна гідроксильна група. Збільшуючи температуру та кількість кислоти, обидві гідроксильні групи можуть утворювати ефіри. Якщо вона реагує з азотною кислотою, змішаною з сірчаною кислотою, утворюються ефіри динітратів. Кислотні хлориди або ангідриди можуть легко утворювати ефіри з двома гідроксильними групами.
Коли етиленгліколь нагрівається під дією каталізатора (марганцевий діоксид, оксид алюмінію, оксид цинку або сірчана кислота), можуть відбутися внутрішньомолекулярна або міжмолекулярна втрата води.
Етиленгліколь може реагувати з лужними металами або лужними земляними металами, утворюючи алкогольні солі. Зазвичай, коли метал розчиняється в діолі, отримується лише монобазна алкогольна сіль; Якщо ця алкогольна сіль (наприклад, моноводдієвий етиленгліколь) нагрівається до 180-200 градусів у потоці водню, можна сформувати етилен-гліколь та етиленгліколь.
Крім того, етиленгліколь диденуму можна отримати шляхом нагрівання етиленгліколю з 2 моль метоксиду натрію. Дезодіум етиленгліколь реагує з алкіловими галогенідами, утворюючи монотер або дію етиленгліколю. Дезодіум етиленгліколь реагує з 1,2-дибромометаном для утворення діоксану.
Крім того, етиленгліколь також легко окислюється. Залежно від використовуваного окислювача або умов реакції, можна генерувати різні продукти, такі як гліколальдегід Hoch2cho, Glyoxal Ohccho, гліколева кислота HOCH2COOH, Оксалова кислота, вуглекислий газ і воду.
Етиленгліколь відрізняється від інших гліколів. Розщеплення вуглецевого ланцюга може відбуватися після окислення періодичною кислотою. Застосування етиленгліколю часто може замінити гліцерин. У шкіряній та фармацевтичній промисловості він використовується як зволожуючий засіб та розчинник відповідно.
Похідне етиленгліколю, динітрат, є вибухонебезпечним. Монометиловий ефір або моноетиловий ефір етиленгліколю є хорошим розчинником. Наприклад, Vellosolve Hoch2ch2och3 може розчиняти волокна, смоли, фарби та багато інших органічних речовин.
Етиленгліколь має сильну здатність до розчинення, але він легко метаболізується та окислюється для отримання токсичної оксалової кислоти, тому його не можна широко використовувати як розчинник.